В Новосибирске разрабатывают тест для диагностики хромосомных аномалий у плода

В ходе недавнего совещания, организованного специалистами министерства здравоохранения Новосибирской области, министерства науки и инновационной политики, а также Медицинского информационно-аналитического центра и Федерального исследовательского центра фундаментальной и трансляционной медицины (ФИЦ ФТМ), обсуждалась перспектива апробации импортозамещающей тест-системы для неинвазивного перинатального тестирования.

Разработанная новосибирскими учеными система является первой в своем роде в России и позволяет проводить анализ ДНК плода на основе образца крови матери. Это новшество поможет выявлять хромосомные аномалии на ранних стадиях беременности, что значительно снизит риски как для матери, так и для ребенка.

Технология способна диагностировать отклонения, связанные с 13-й, 18-й и 21-й хромосомами, включая синдромы Патау, Эдвардса и Дауна. В дальнейшем планируется расширить список состояний, которые можно будет выявлять с помощью данного теста.

В настоящее время ведется подготовка необходимой документации для получения регистрационного удостоверения, а также переговоры с медицинскими учреждениями, готовыми стать партнерами в тестировании новой разработки.

Заместитель министра здравоохранения Новосибирской области Александр Колупаев подчеркнул важность создания финансовой модели и определения потребностей медучреждений в данной тест-системе перед началом проекта.